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Peter Herrlich hat wesentlich zur Aufklärung der Signalwege beigetragen, über die Wachstums- und Entzündungsprozesse in der Zelle gesteuert werden. So hat er, anfänglich in Zusammenarbeit mit Michael Karin an der University of California San Diego, die Rolle des Transkriptionsfaktors AP-1 für die Aktivierung krebsfördernder Gene im Zellkern beschrieben und dann nachgewiesen, dass AP-1 auch wesentlich zur Hemmung von krebs- und entzündungsfördernden Genen durch lipid-lösliche Hormone, z. B. Glucocorticoide, beiträgt. Auch seine späteren Arbeiten Über Tyrosinkinasen, die Aktivierungsmechanismen von Ras und Rac Onkogenen, den Tumorsuppressor NF2 sowie die Rolle von CD44 erbrachten grundsätzlich neue Erkenntnisse, die für die Krebsbekämpfung von Wert sein könnten.
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